用巰基棉富集,四乙基硼化鈉衍生,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定水體中的甲基汞和乙基汞,線性范圍為10~150 ng/L,線性范圍內(nèi)的重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)甲基汞為4.63%,乙基汞為5.52%,方法回收率甲基汞為99.00%~ 103.01%,乙基汞為85.49%~97.59%。通過四乙基硼化鈉衍生把甲基汞和乙基汞化轉(zhuǎn)化成全烷基化合物,降低了甲基汞和乙基汞的活性,減少甲基汞和乙基汞在色譜柱上的吸附和峰拖尾的現(xiàn)象。方法適合實(shí)驗(yàn)室大批量樣品的測(cè)定。
關(guān)鍵詞：甲基汞;乙基汞;氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法;水
隨著工業(yè)發(fā)展,排放到自然環(huán)境中的汞越來越多,造成了很大的污染。在過去的十幾年間,世界范圍內(nèi)環(huán)境中汞的濃度持續(xù)上升,已經(jīng)引起各國(guó)政府和環(huán)保組織的關(guān)注,成為繼氣候變化問題后的又一個(gè)環(huán)境問題。據(jù)估算,人為汞排放的45%來自燃煤,火電行業(yè)已經(jīng)成為汞污染控制的重點(diǎn)"在自然界中，汞以金屬汞、無機(jī)汞、有機(jī)汞的形式存在,其中有機(jī)汞毒性大,而有機(jī)汞中又以甲基汞毒性大。
氣相色譜法測(cè)定有機(jī)汞時(shí),有機(jī)汞在色譜柱上吸附非常嚴(yán)重,往往是分析幾個(gè)樣品之后,有機(jī)汞的色譜峰開始嚴(yán)重拖尾,甚至不出峰。但是很不穩(wěn)定,不適合大批量樣品的測(cè)試。結(jié)合有機(jī)汞和四乙基硼化鈉反應(yīng)可生成活性比較小的全烷基化合物的原理,筆者建立了采用巰基棉富集、四乙基硼化鈉衍生、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定水體中有機(jī)汞的方法,該法可消除有機(jī)汞在色譜系統(tǒng)內(nèi)的吸附,減少峰拖尾現(xiàn)象,適合大批量樣品的測(cè)試。
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